의료기기 품목허가를 목적으로 진행하는 임상시험 계획단계에서 신의료기술평가 측면의 전문가 자문 의견 제공

신의료기술평가에 필요한 국내외 임상문헌의 검색 방법 교육 및 필요 문헌 리스트 제공

건강보험 보장성 강화를 위해 보건의료자원의 효율적 사용 및 의료기술의 최적 사용이 필요한 아젠다 도출

외부 대상 연구방법론 교육과정, 내부세미나(Intramural Seminar), EBH 포럼 기획·운영

안전성이 확보된 의료기술로서 대체기술이 없는 질환이거나 희귀질환의 치료·검사를 위하여 신속히 임상에 도입할 필요가 있는 의료기술에 대해 일정기간 특정 의료기관에게 비급여로 사용을 허용하고 연구결과를 근거로 재평가 수행

임상시험을 거쳐 식약처 허가를 받은 의료기기를 사용한 의료행위에 대해 신의료기술평가를 1년간 ‘유예’하여 조기에 임상현장에서 활용할 수 있도록 하고 그 결과를 토대로 재평가 수행

의료시장 진입 행정절차의 순차적 분절 시행에 따른 지연문제를 해결하기 위하여 식약처 허가, 신의료기술평가를 동시에 수행

? 보건의료전달체계 기능강화를 위한 정책근거 지원 ? 근거기반 정책 수립을 위한 정책 기획 및 평가 연구 수행 ? 의료의 질 제고를 위한 미래보건의료기술 활용방안 모색 및 시범사업 수행

? 보건의료정책 및 사회적 환경변화에 대응하는 의료기술의 안전성, 효과성, 비교-효과성 문제를 해결하기 위한 과학적 근거 제시 ? 보건의료 자원의 최적 사용 도모를 위한 객관적 근거 제시

? 여러 의료기술의 비교-효과성에 대한 근거를 생성하여 정책 결정의 객관적 근거를 제시 ? 의료기술에 대한 경제성 평가를 통해 해당 의료기술의 개선된 임상적 효과의 경제적 가치를 확인하여 증가하는 보건의료 재정의 합리적인 관리와 보건의료 의사 결정을 함에 있어 사용할 수 있는 객관적이고 유용한 근거를 제시